PadginTeb , Department of Education

بخش آموزش پادگین طب

Homeمقالاتمنابع خطا در سنجشهاي ايمني

منابع خطا در سنجشهاي ايمني

منابع خطا در سنجشهاي ايمني 

امروزه سنجش هاي ايمني به رايج ترين روش سنجش آناليت هاي مختلف در آزمايشگاه هاي باليني مبدل شده اند. گاهي تابلوي باليني بيمار با نتايج سنجش ايمني سازگاري ندارد. هر چند در اغلب موارد، قبل از بروز تظاهرات باليني، تغييرات مولکولي مشاهده مي شوند اما در مواردي نيز نتيجه سنجش ايمني دچار خطا شده است

شناسايي و شيوه برخورد با منابع خطا از لحاظ متدولوژي و نيز کاربرد باليني حائز اهميت بسيار است. شايد اولين گزارش در مورد تداخل در سنجش ايمني در مورد هپاتيت B توسط Sgouris مطرح شد. وي در سنجش آنتي ژن مذکور اغلب دچار خطاي مثبت کاذب مي شد. در اين تحقيق، مشکل با افزايش سرم حاوي ايمنوگلوبولين هاي طبيعي حل شد. به دنبال اين گزارش گروهي از محققان به بررسي عميق تداخلات در سنجش هاي ايمني و رفع آنها پرداختند. محققاني چون Kroli، Elin و Chapman سهم زيادي در اين زمينه داشتند. همانطور که گفته شد ، تمامي سنجش هاي ايمني که بر اساس واکنش تعادلي و غير کووالانسي بين ايمنوگلوبولين و آناليت ها بنا شده اند، در اصل از مهمترين روش هاي سنجش اتصال ليگاند به شمار مي آيند. برهم کنش آنتي بادي با آناليت عمدتاً از نوع هيدروژني و واندروالس است. اين برهم کنش ناشي از مکمل بودن شکل فضايي ناحيه متغير آنتي بادي با بخشي از ساختمان آناليت مي باشد. اغلب، آنتي بادي هاي پلي کلونال که در سنجش هاي ايمني بکار مي روند از نوع IgG هستند. ناحيه متغير آنتي بادي ها، همان بخش N- انتهايي زنجيره سبک و سنگين آنهاست. هر چند که در اين ناحيه حدود 110 اسيد آمينه وجود دارد اما عملاً حدود 30 اسيد آمينه براي درگيري با آناليت در دسترس هستند و فقط حدود 17 اسيد آمينه از اين تعداد بطور مستقيم با آناليت تماس مي يابند. در اينجا ذکر دو نکته لازم است و آن اينکه: اولاً مانند آنزيم ها که فقط تعداد محدودي اسيد آمينه در جايگاه فعال آنزيم عمل کاتاليزور را انجام مي دهند براي حفظ جايگاه، فاصله و موقعيت فضايي مناسب اين چند اسيد آمينه، معمولاً ساختار پروتئيني بزرگي از اسيدهاي آمينه به عنوان آنزيم ساخته مي شود. مثلاً در يک آنزيم با جرم مولکولي 55000 دالتون تنها چند اسيد آمينه در جايگاه فعال نقش بازي مي کنند در حاليکه حدود 500 اسيد آمينه در ساختمان آنزيم شرکت کرده اند. در مورد آنتي بادي ها مانند IgG، جرم مولکولي حدود 150000 دالتون است که معادل حدود 1350 اسيد آمينه مي باشد در حالي که همانطور که گفته شد حدود 17 اسيد آمينه مستقيماً براي شناسايي با آناليت درگير مي شوند. نکته دوم اينکه پيوند آنتي بادي با آناليت از نوع غير کووالاني است و همانطور که مي دانيد پيوند هاي غير کووالاني ضعيف هستند. بطور متوسط يک پيوند غير کووالاني را معادل 5 کيلو کالري بر مول و يک پيوند کووالان را 110 کيلو کالري بر مول در نظر مي گيرند. انتظار مي رود که پيوند ضعيف غير کووالاني براحتي شکسته شود اما 17 پيوند غير کووالاني مي تواند معادل يک پيوند کووالان استحکام داشته باشد. لذا پس از شناسايي آناليت توسط آنتي بادي نبايد خيلي نگران شکستن اين پيوند بود. برهم کنش ميان آناليت و آنتي بادي فيزيکي است، يعني تغيير شيميايي در ساختمان آناليت يا آنتي بادي بوجود نمي آيد. به هر حال واکنش ويژه ميان آناليت و آنتي بادي اساس کليه روش هاي سنجش ايمني مي باشد

 

بخش علمی شرکت پادگین طب

(مرکز تحقیقات، مشاوره، تولید، واردات و تهیه کیت های تخصصی و فوق تخصصی پژوهش های پایه و بالینی)

این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید           این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید
22872816- 22872815

3850 بازدید آخرین ویرایش در یکشنبه, 06 آبان 1397 18:07

آمار بازدیدکنندگان

Today269
Yesterday509
This week2096
This month16509
Total1412327

پنج شنبه, 09 فروردين 1403 13:20
                 

با ما در تماس باشید

تهران خیابان شریعتی بالاتر از پل سیدخندان خیابان خواجه عبدالله انصاری خیابان ابوذرغفاری شمالی پلاک 60 طبقه 4 واحد 16، شرکت پادگین طب 

 کدپستی:                    1661715439

شماره تلفن:     16-02122872815

شماره فکس:         22849050-021

تلگرام - واتساپ:    09022872815

پست الکترونیک:  این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید

 

 

موقعیت مکانی

location2