شرکت پادگین طب

پزشکی دقیق (پزشکی شخصی)... آینده را تصور کن!

پزشکی شخصی یک عمل پزشکی نوظهور است که از مشخصات ژنتیکی افراد برای هدایت تصمیمات اتخاذ شده در مورد پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری استفاده می کند. آگاهی از مشخصات ژنتیکی بیمار می تواند به پزشکان در انتخاب دارو یا درمان مناسب و تجویز آن با دوز یا رژیم مناسب کمک کند. پزشکی شخصی شده از طریق داده های پروژه ژنوم انسانی در حال پیشرفت است.

تحقیقات NIH (موسسه ملی بهداشت آمریکا) به سختی در حال حل کردن معمایی نحوه ارتباط ژن ها و سبک زندگی برای تأثیرگذاری بر زندگی و سلامت ما هستند. امروزه محققان می توانند کل ژنوم ها را خیلی سریع اسکن و مقایسه کنند. این مطالعات قبلاً «امضای» بیماری را برای دیابت نوع 2، اختلالات قلبی، سرطان پروستات، بیماری کرون، بیماری پارکینسون و دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن نشان داده است. انواع ژن های مرتبط با بیماری بیشتر هر چند ماه یکبار شناسایی می شوند. پروژه ژنوم انسانی و هزاران مطالعه بعدی به دانشمندان کمک می‌کند تا درمان‌های هدفمند ژنی را توسعه دهند. یک مثال تلخ، مورد زنی مبتلا به سرطان ریه است که به مغز او سرایت کرده بود. این فرد 44 ساله که بیماری او در سال 2002 تشخیص داده شد – گیاهخواری بود که هرگز سیگار نکشیده بود – تحت درمان های مختلفی قرار گرفت تا از آنچه اجتناب ناپذیر به نظر می رسید جلوگیری کند. سپس یک معجزه رخ داد: او از یک آزمایش بالینی با آزمایش یک داروی جدید به نام getfitinib مطلع شد که برای برخی از تومورها به نظر می رسید به عنوان یک سلاح هوشمند ژنتیکی عمل می کند. تومور او یکی از این موارد بود و او امروز به دلیل تحقیقات پزشکی زنده است.

با توجه به پژوهش‌های پایه‌ای موسسه ملی بهداشت آمریکا که باعث شناخت ژنتیکی شدن و صنعت بیوتکنولوژی ۴۰ میلیارد دلاری شد، DNA به نامی شناخته شده تبدیل شده است.

تقریباً همه آزمایشگاه‌های تحقیقاتی زیست‌پزشکی و شرکت‌های دارویی در سراسر جهان هر روز از قدرت انقلاب ژنومی برای ابهام زدایی از بیماری‌ها و یافتن درمان‌های جدید استفاده می‌کنند. در عرض 5 سال، کتاب دستورالعمل کامل DNA - یا کل ژنوم - یک فرد با کمتر از 1000 دلار خوانده می شود و تجزیه و تحلیل ژنتیکی را به بخشی از مراقبت های پزشکی تبدیل می کند.

 اخیراً دانشمندان کل ژنوم یک مرد 40 ساله را برای تعیین خطر ابتلا به ده ها بیماری و پاسخ احتمالی او به داروهای رایج ارزیابی کردند.

آن‌ها انواع ژن‌های مرتبط با چندین بیماری در خانواده مرد، از جمله بیماری عروقی و مرگ ناگهانی زودرس را مشخص کردند. آنها همچنین انواعی را یافتند که با شرایطی که در خانواده او وجود ندارد، مانند بیماری های تیروئید و پاراتیروئید مرتبط است. سایر گونه های ژنی پاسخ های احتمالی بیمار به برخی داروهای قلبی را پیش بینی می کردند - اطلاعاتی که به ویژه با شخص مرتبط هستند زیرا او در معرض خطر اختلالات قلبی عروقی است.

پیشرفت‌های قابل توجه در زمینه فارماکوژنومیک - نحوه واکنش افراد متفاوت به داروها - نشان می‌دهد که ما در حال دور شدن از پزشکی "یک اندازه مناسب برای همه" هستیم.

دانشمندان اکنون می توانند اشکالاتی را در اسکریپت های DNA ما شناسایی کنند که نشان می دهد چه داروهایی ممکن است برای افراد خاص خطرناک یا کاملاً بی اثر باشند. این اطلاعات به پزشکان کمک می کند تا دوزهای دقیقی را که با DNA فرد مطابقت دارد محاسبه کنند. در مجموع، نتایج تحقیقات در این زمینه مهم زیست پزشکی، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) را بر آن می دارد تا الزامات برچسب گذاری داروهای مهم مصرف شده توسط میلیون ها آمریکایی را در نظر بگیرد. در حال حاضر، اطلاعات فارماکوژنومیک در حدود 10٪ از برچسب های داروهای مورد تایید FDA برای درمان طیف وسیعی از بیماری ها از جمله HIV/AIDS، سرطان، تشنج و اختلالات قلبی عروقی موجود است. 

منبع: National Institutes of Health (.gov)

بخش علمی شرکت پادگین طب

(مرکز تحقیقات، مشاوره، تولید، واردات و تهیه کیت های تخصصی و فوق تخصصی پژوهش های پایه و بالینی)

این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید & این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید

22872816- 22872815