PadginTeb , Department of Education

بخش آموزش پادگین طب

Homeمقالات آموزشی

فاکتور نکروز دهنده ی تومور آلفا در موش صحرائی (Rat Tumor Necrosis Factor-α ELISA Kit)  

فاکتور نکروز دهنده ی تومور آلفا (با نام­های دیگر مانند TNF-alpha، TNF-α، cachexin یا cachectin)، براي اولین بار در اوایل دهه 1960 به عنوان عامل نکروز هموراژیک در تومور، شناخته شد. اما شناسایی دقیق آن به سال 1984 برمی گردد ، در آن زمان Agarwal و همکاران دو نوع فاکتور سیتوتوکسیک جداسازي نمودند که یکی از آنها با وزن مولکولی 17 کیلودالتون از ماکروفاژها جدا شده بود و (TNF-α) نامیده شد.

ادامه مطلب...

کیت انسولین موش صحرائی (Rat Insulin ELISA Kit)

انسولين مهمترين هورمون در تنظيم هوموستاز قند خون است و طيف وسيعي از فعاليتهاي زيستي را شامل مي شود. اين هورمون برداشت گلوكز در عضلات و بافت چربي را تحريك كرده و گلوكونئوژنز را در كبد مهار مي كند. ترشح انسولين در ديابتِ وابسته به انسولين به طور قابل توجهي كاهش مي يابد در حالي كه در ديابتِ غير وابسته به انسولين، چاقي، انسولينميا و سندرم كوشينگ افزايش مي يابد. 

ادامه مطلب...

گلوتاتیون احیاء (GSH)

گلوتاتیون با فرمول شیمیایی  GSH و فرمول مولکولی C10H17N3O6S  یک ترکیب پپتیدی کوچک است که از سه اسید آمینه ی سیستئین، اسید گلوتامیک و گلیسین ساخته شده‌است. در این پروتئین، بین گروه آمینی اسید آمینه سیستئین که به طور معمول به اسید آمینه گلیسین متصل است با گروه کربوکسیل زنجیرهی اسید گلوتامیک یک پیوند پپتیدی غیر معمول ساخته می شود.


 این ماده به طور طبیعی در کبد انسان بر اثر ترکیب این سه اسید آمینه به وجود می‌آید. گلوتاتیون یک آنتی اکسیدان قوی است و باعث محافظت اجزای مهم سلولی در برابر واکنش با گروه‌های عاملی اکسیژن دار مانند رادیکالهای آزاد و پراکسیدها می‌شود. ترکیبات سمّی دارای رادیکال آزاد معمولاً با گلوتاتیون ترکیب شده و از بدن خارج می‌شوند. همچنین گلوتاتیون در تنظیم بیان ژن،‌ انتقال  پیام، تکثیر و مرگ سلولی، تولید سیتوکین ها و پاسخ ایمنی دخیل می باشد. غلظت گلوتاتیون داخل سلولی در حدود 10-1 میلی مولار می باشد که قسمت اعظم آن به فرم گلوتاتیون احیا (فرم فعال) می باشد.

 فرم اکسید شده گلوتاتیون توسط گلوتاتیون ردوکتاز و کوآنزیم NADPH به گلوتاتیون احیاء تبدیل می شود.گلوتاتیون احیاء یکی از مهم ترین آنتی اکسیدان های بدن است و  حضور گلوتاتیون احیاء به دلیل دارا بودن عوامل سولفوردار در ساختارش به عنوان یک عامل پایدار کننده غشای سلولی است . حذف آن منجر به تجمع رادیکال های آزاد و آسیب های بیوشیمیایی از طریق تشکیل  پیوند کووالان بین درشت مولکول ها و پراکسیدسیون لیپیدها خواهد شد. سیستم دفاعی بدن انسان از مولکول هایی  تشکیل شده که حاوی آنتی اکسیدان ها هستند و حضور هر یک از مواد تشکیل دهنده این آنتی اکسیدان ها بر روی حالت کلی آنتی اکسیدان تاثیر گذار است، هر گونه ناهنجاری در این زمینه مانند کاهش میزان آنتی اکسیدان تام و یا نقص در فرآیند تولید گلوتاتیون احیاء منجر به بیماری های هم چون اختلالات سلولی و سرطان می شود، بنابراین برای حفظ ذخایر داخل یاخته‌ای، گلوتاتیون احیا شده  ضروری است. کمبود گلوتاتیون در فرایند پیری و پاتوژنز بسیاری از بیماری ها شامل بیماری های قلبی - عروقی، دیابت، ایدز، بیماری های سیستم عصبی و تنفسی نقش ایفا می کند. استفاده از مواد پروتئینی حاوی پیش سازهای سنتز گلوتاتیون و دوری از عوامل اکسیدان خارجی مانند اشعه های یونیزه کننده، سیگار، ورزش های شدید و مصرف بی رویه برخی داروها، همگی می توانند راهکارهای مناسبی در جهت جلوگیری از تهی شدن سلول ها از منابع گلوتاتیون باشند.کیت سنجش گلوتاتیون احیاء محصول شرکت ZellBio آلمان روشی ساده، تکرارپذیر و استاندارد را برای ارزیابی گلوتاتیون در نمونه های بیولوژیکی  همچون سرم، پلاسما، بزاق، سوپرناتان سلولی و لیزات بافتی را فراهم می کند. فعالیت رنگی GSHدر جذب نوری 412 نانومتر راتعیین می کند.البته در بسیاری از مداخلات تغذیه ایی، مداخلات دارویی و مداخلات فعالیت بدنی، گلوتاتیون احیاء بین گروه مورد و شاهد و یا در زمان قبل و بعد از مداخله مورد سنجش قرار گرفته است.

 

 

بخش علمی شرکت پادگین طب

(مرکز تحقیقات، مشاوره، واردات و تهیه کیت های تخصصی و فوق تخصصی پژوهش های پایه و بالینی)

Info [at] padginteb.com       www.padginteb.com

22872816  - 22872815

ادامه مطلب...

سنجشِ تکثیر و بقای سلولی به روش MTT 

بررسی تکثیر و بقای سلولی از تکنیک­های مهم و اساسی در آزمایشگاه­های سلولی محسوب می­شود. این بررسی نیازمند کمّی سازی دقیق تعداد سلول­های زنده در محیط کشت سلولی است. بنابراین روش­های محاسبۀ بقای سلولی جهت بهینه­ سازی شرایط کشت سلول، ارزیابی عوامل رشد سلولی، کشف آنتی­ بیوتیک­ها و داروهای ضد سرطان، ارزیابی اثرات سمّی آلاینده ­های محیطی و مطالعات آپوپتوز ضروری هستند.


برای چنین اهدافی روش­های متعددی می­توانند مورد استفاده قرار گیرند اما روش­های غیرمستقیم با استفاده از نشانگرهای فلورسنت یا رنگ­زا (کروموژن)، روش­هایی بسیار سریع در مقیاس بزرگ را فراهم می ­کنند. از میان این روش­ها، سنجش بقای سلولی به روش MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) پرکاربردترین روش محسوب می­ شود. این روش، یک روش رنگ سنجی برای بررسی تکثیر و بقای سلول­ها است که در سال 1983 توسط Mossman معرفی گردید.

اساس این روش مبتنی بر فعالیت میتوکندری می­ باشد. فعالیت میتوکندریایی در سلول­های زنده به صورت پایدار است و بنابراین افزایش یا کاهش تعداد سلول­های زنده به صورت خطی با فعالیت میتوکندری در ارتباط می­ باشد. رنگ تترازولیموم MTT در سلول­های فعال (به لحاظ متابولیکی)، إحیا می­ شود. دهیدروژنازهای میتوکندریایی در سلول­های زنده، حلقۀ تترازولیوم را شکسته و با تولید NADH و NADPH منجربه تشکیل رسوب نامحلول ارغوانی رنگ به نام فورمازان می­شوند. این رسوب می­تواند توسط ایزوپروپانول یا دی متیل سولفواکسید حل شود. از سوی دیگر، سلول­های مرده، چنین توانایی را نداشته و بنابراین سیگنالی را نشان نمی­ دهند. در این روش، تشکیل رنگ به عنوان نشانگر سلول­های زنده مورد استفاده قرار می ­گیرد. شدت رنگ تولید شده، در طول موج 540 تا 630 نانومتر اندازه­ گیری می­ شود و به طور مستقیم با تعداد سلول­های زنده متناسب است.

کاربردهای مهم این روش عبارتند از :

  • اندازه ­گیری تکثیر سلولی در پاسخ به عوامل رشد، سایتوکاین­ها، میتوژن­ها و مواد مغذی
  •      تجزیه و تحلیل ترکیبات کشندۀ سلول یا متوقف کنندۀ رشد سلول مانند داروهای ضد سرطان، سموم، آلاینده­های محیط زیست و سایر عوامل دارویی
  • ارزیابی واسطه­ های فیزیولوژیک و آنتی­بادی­های مهار کنندۀ رشد سلولی
  •      کشف دارو، غربالگری داروهای سمی و ضد سرطان
  •      مطالعۀ فعالیت سلول
  •      بررسی اتصالات سلولی
  •      مطالعات سمیّت شیمیایی

ایمنی بالا و فراهم نمودن یک سیستم رنگ سنجی و غیر رادیواکتیو از مزایای مهم این روش محسوب می­ شوند. استفاده از این کیت بسیار راحت است، حساسیت و دقت بالایی دارد و کمتر از 950 سلول را می­تواند شناسایی کند. از سوی دیگر بازدهی بالایی برای اندازه­گیری تکثیر، بقاء و مرگ و میر سلولی دارد و روش اجرای آن نیازی به مراحل وقت گیر شستشو و انتقال از یک پلیت به پلیت دیگر را ندارد. نمونه­های مورد بررسی در این روش عبارتند از سلول­های چسبنده یا معلق و سلول­های تکثیر شونده یا غیر تکثیر شونده.

کیت سنجش MTT محصول کمپانی زلبیو آلمان، روشی ساده، ارزان، حساس و تکرارپذیر را برای بررسی میزان بقای سلول­ها در محیط کشت سلولی و مطالعات دارویی فراهم می کند. این کیت، سنجش بقای سلول­ها را به روش رنگ سنجی و در طول موج 570 نانومتر و طول موج مرجع 630 نانومتر انجام می ­دهد. در نهایت، با استفاده از مقادیر جذب نوری، محقق قادر به ارائۀ منحنی درصد بقای سلول­ها در مقابل غلظت ترکیب مورد مطالعه خواهد بود. این کیت برای انجام 1000 تست طراحی شده است و کیفیت آن با نمونه ­های مشابه آمریکایی برابری کرده و به لحاظ قیمت بسیار کم هزینه­تر از نمونه­ های مشابه می­ باشد.

بخش علمی شرکت پادگین طب

(مرکز تحقیقات، مشاوره، واردات و تهیه کیت های تخصصی و فوق تخصصی پژوهش های پایه و بالینی)

این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید       این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید

22872816- 22872815

منابع

www.bio-rad.com 

www.sigmaaldrich.com 

ادامه مطلب...

ویتامین C، آنتی اکسیدانی مهم

ویتامین C یک ویتامین محلول در آب و به عبارتی یک آنتی اکسیدان محلول در آب است. این ویتامین که با نام آسکوربیک اسید نیز شناخته می شود یک لاکتون شش کربنه است کهدر کبد بسیاری از پستانداران به جز انسان و خوکچه ی هندی از گلوکز ساخته می شود.


آنزیم گلونولاکتون اکسیداز که برای سنتز ویتامین C ضروری است در انسان و خوکچه ی هندی وجود ندارد.

ویتامین C یا آسکوربیک اسید یک دهنده ی الکترون است و همین ویژگی باعث تمامی عملکردهای شناخته شده ی آن می شود. آسکوربیک اسید دو الکترون پیوند دوگانه ی خود را که بین کربن های شماره ی دو و سه برقرار است به مولکول های اکسیدان منتقل می کند.بنابراین ویتامین C می تواند گونه های فعالی را که در بسیاری از بیماری ها نقش دارند احیا کند. گونه های فعالی که توسط ویتامین C احیا می شوند عبارتند از: 1) ترکیباتی با الکترون جفت نشده یا همان رادیکال های آزاد مانند رادیکال های اکسیژن (سوپراکسید، هیدروکسیل و پراکسیل)، رادیکال های سولفور و رادیکال های نیتروژن 2) ترکیبات فعالی که رادیکال نیستند مانند هایپو کلریک اسید، اسید نیترو و ازن 3) ترکیباتی که از واکنش های ترکیبات دسته ی اول و دوم به وجود می آیند و با ویتامین C واکنش می دهند. ویتامین C همچنین در تعدادی از واکنش های اکسایش کاهش شرکت می کند، که به واسطه ی فلزاتی مانند آهن و مس انجام می شود.

در انسان هشت آنزیم مختلف وجود دارند که طی عمل کاتالیتیکی خود از ویتامین C الکترون می گیرند. سه آنزیم از این هشت آنزیم در هیدروکسیلاسیون کلاژن شرکت دارند. دو آنزیم در سنتز کارنیتین ضروری هستند. یک آنزیم در سنتز نوراپی نفرین از دوپامین شرکت دارد. آنزیم دیگر، گروه های آمید را به هورمون های پپتیدی اضافه می کند و مورد آخر در متابولیسم تیروزین نقش دارد.

تمامی بافت های بدن برای رشد و ترمیم به ویتامین C نیاز دارند. در واقع ویتامین C از طریق نقشی که در ساخت کلاژن ایفا می کند به ساخت پوست، غضروف، تاندون ها، رباط ها و رگ های خونی نیز کمک می کند. ویتامین C برای درمان زخم و ترمیم و نگهداری استخوانها و دندانها نیز لازم است.

عملکرد آنتی اکسیدانی ویتامین C می تواند در کاهش خطر بیماری های مزمنی چون سرطان، بیماری های قلبی عروقی و آب مروارید موثر باشد. در واقع سطح پایین ویتامین C با بیماری هایی از قبیل فشار خون بالا، بیماری های کیسه صفرا، سکته مغزی، برخی سرطان ها و آترواسکلروز یا تصلب شرایین در ارتباط است. مصرف کافی ویتامین C و خوردن مقدار کافی میوه و سبزیجات می تواند به کاهش خطر ابتلا به برخی از این بیماری ها کمک کند. آسکوربیک اسید به عنوان یک آنتی اکسیدان در صنایع غذایی نیز جهت جلوگیری از تغییرات رنگ و بو و مزه به وفور استفاده می شود.

کمبود جدی ویتامین C در انسان نادر است اما شواهد حاکی از آن است که بسیاری از مردم سطح ویتامین C پایینی دارند. کشیدن سیگارمیزان ویتامین C بدنرا کاهش می دهد. بنابراین افراد سیگاری در معرض خطر بیشتری برای کمبود ویتامین C هستند. علائم کمبود ویتامینC عبارتند از موهای خشک و دوشاخه، التهاب و خونریزی لثه، پوست خشن، خشک و پوسته پوسته، کاهش سرعت بهبود زخم، خونریزی بینی و کاهش توان دفاعی در برابر عفونت. شکل حاد کمبود ویتامین C به عنوان اسکوروی شناخته می شود.

سنجش میزان ویتامین C در نمونه های بیولوژیک کاربردهای بالینی و تحقیقاتی زیادی دارد. کیت سنجش ویتامین Cمحصول شرکت ZellBio آلمانروشی ساده، تکرارپذیر و استاندارد را برای اندازه گیری سطح ویتامین Cدر نمونه های بیولوژیکی مانند سرم، پلاسما، بافت هموژنه و کشت سلولی فراهم می کند. این کیت به روش رنگ سنجی و در طول موج 520 نانومتر عمل می نماید.

 

 

بخش علمی شرکت پادگین طب

(مرکز تحقیقات، مشاوره، واردات و تهیه کیت های تخصصی و فوق تخصصی پژوهش های پایه و بالینی)

این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید         این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید

   2287816        22872815

ادامه مطلب...

سنجش پروتئین به روش برادفورد

سنجش پروتئین به روش برادفورد یک روش رنگ سنجی سریع، ساده، دقیق و حساس است که برای اندازه گیری غلظت پروتئین در محلول به کار می رود. این روش در سال 1976 توسط ماریون ام برادفورد ارایه گردید.اساس روش برادفورد بر تشکیل کمپلکس بین رنگ آبی کماسی G-250 و پروتئین های موجود در محلول استوار است.

ادامه مطلب...

ظرفیت آنتی اکسیدانی تام (TAC)

ظرفیت آنتی اکسیدانی تام به مجموعه ایی از ترکیبات مربوط می شود. آنتی اکسیدان به ترکیباتی اطلاق می شود که قادر به حفظ سیستم های بیولوژیکی در برابر اثرات مضر گونه های فعال اکسیژن و نیتروژن هستند. در واقع آنتی اکسیدانها نقش مهمی درمهار گونه های فعال اکسیژن و نیتروژن و جلوگیری از تشکیل آن ها ایفا می کنند.


گونه های آنتی اکسیدانی به سه دسته تقسیم می شوند:

1) سیستم های آنزیمی مانند کاتالاز، گلوتاتیون پراکسیداز، گلوتاتیون ردکتاز، سوپر اکسید دیسموتاز و سرولوپلاسمین

2) مولکول های کوچک مانند آسکوربات، اسیداوریک، گلوتاتیون و ویتامین E

3) پروتئین ها مانند آلبومین، ترانسفرین و متالوتیونین ها

 دخالت گونه های فعال اکسیژن، نیتروژن و کلر در پاتولوژی بسیاری از بیماری کاملا ثابت شده است. امروزه، بیش از 70 بیماری ذاتا با استرس اکسیداتیو یا فشار اکسایشی و واکنش های بیوشیمیایی متعاقب آن ارتباط دارد. هر گونه اختلال در عملکرد سیستم آنتی اکسیدانی منجر به تنش اکسیداتیو می شود که بسته به میزان و محل انجام آن باعث بروز و یا سرعت بخشیدن به ناهنجاری ها و بیماری های مختلفی از جمله بیماری های قلبی عروقی، بیماری های ریوی، بیماری های شدید کلیوی، دیابت، صرع، اختلالات کبدی، پارکینسون و سرطان می شود. منشاء این موارد پاتوفیزیولوژیک اختلال عملکرد میتوکندریایی و در نتیجه بهم خوردن توازن بین آزاد شدن گونه های فعال اکسیژن، نیتروژن و کلر و سنتز آنتی اکسیدان های دفاعی است که منجر به بروز استرس اکسیداتیو می شود. از عواقب جدی استرس اکسیداتیو در سطح سلولی و مولکولی تخریب DNA ، ایجاد جهش و مرگ سلول از طریق آپپتوز و نکروز است.

اهمیت زیاد آنتی اکسیدان ها در علوم مختلف بیولوژی، پزشکی، تغذیه و کشاورزی نیاز به وجود یک روش ساده، آسان و معتبر برای اندازه گیری ظرفیت آنتی اکسیدانی تام را ایجاد کرده است. در سال 1993 میلر و همکاران آزمایش جدیدی را برای اندازه گیری آنتی اکسیدان تام ابداع کردند که با عنوان ظرفیت آنتی اکسیدانی تام (TAC) طراحی شد. مزیت بزرگ این آزمایش اندازه گیری ظرفیت آنتی اکسیدانی تمامی آنتی اکسیدان های موجود در یک نمونه ی بیولوژیکی بود نه فقط اندازه گیری یک ترکیب واحد. این روش که با نام TEAC (Trolox equivalent antioxidant capacity) ارائه شد توسط آزمایشگاه Randox به صورت کیت تجاری درآمد. این روش براساس تشکیل کاتیون ABTS+ (2,2’-azinobis [3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid]) و سپس مهار آن توسط ترکیبات آنتی اکسیدانی نمونه استوار است. در واقع کاهش جذب کروموفر سبز-آبی به طور معکوس با محتوای آنتی اکسیدانی نمونه ارتباط دارد. آنتی اکسیدان کنترل، ترولوکس است که آنالوگ هیدروفیل ویتامین E می باشد. به دلیل سادگی نسبی و کیفیت آنالیتیکی بالا، کیت TEAC کمپانی Randox مصرف جهانی دارد.

در سال 1996، یک گروه تحقیقاتی به سرپرستی Benzie روش FRAP (ferric reducing-antioxidant power) را ارائه کردند که امروزه به طور گسترده به کار می رود. اساس سنجش FRAP بر کاهش یون های فریک به فرو به وسیله ی قدرت کاهندگی ترکیبات آنتی اکسیدانی پلاسما یا هر نمونه ی دیگر است که به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 593 نانومتر سنجیده می شود.

روش مهم دیگر برای سنجش TAC روش ORAC (oxygen radical absorbance capacity) است. سنجش ORAC توسط تیم تحقیقاتی Cao در سال 1998 توسعه یافت. این روش بر اساس توانایی ترکیبات پلاسما برای به دام انداختن رادیکال های پراکسیل است که از تجزیه ی گرمایی آغازگرهای آزو (ABAP-2,2’-azobis[2-amidino propane]) تشکیل می شوند و به وسیله ی از بین رفتن فلوئورسانس بتا- فیکواریترین اندازه گیری می گردند. طول موج تهییج، 540 نانومتر و طول موج نشر 565 نانومتر می باشد.

کیت سنجش ظرفیت آنتی اکسیدانی تام محصول شرکت ZellBio آلمانروشی ساده، تکرارپذیر و استاندارد را برای اندازه گیری ظرفیت آنتی اکسیدانی تام در نمونه های بیولوژیکی مانند سرم، پلاسما، بزاق، ادرار، بافت هموژنه، کشت سلولی و سایر نمونه های فیزیولوژیکی فراهم می کند. این کیت به روش رنگ سنجی و بر مبنای کاهش Fe3+ به Fe2+ توسط ترکیبات آنتی اکسیدانی عمل می کند که با کروموژنی (رنگزا) مناسب، جفت شده و محصول رنگی تولید می کنند.

بخش علمی شرکت پادگین طب

(مرکز تحقیقات، مشاوره، واردات و تهیه کیت های تخصصی و فوق تخصصی پژوهش های پایه و بالینی)

این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید      www.padginteb.com

22872816 - 22872815

ادامه مطلب...

آنزیم پاراکسوناز(PON)

خانواده ی پاراکسونازها در انسان شامل ژن های PON1، PON2 و PON3 می باشد.این ژن ها روی بازوی بلند کروموزوم 7 قرار دارند و از نظر ساختاری مشابه یکدیگرند. بین توالی نوکلئوتیدی این سه ژن حدود 70% و بین توالی آمینو اسیدی آن ها حدود 60% تطابق وجود دارد. هر سه ژن PON1، PON2 و PON3 دارای 9 اگزون هستند اما PON1 یک کدون اضافی در موقعیت 106 (لیزین) در اگزون 4 دارد که در PON2 و PON3 وجود ندارد.

ادامه مطلب...

گلوتاتیون پراکسیداز (GPX)

گلوتاتیون پراکسیداز ( (EC 1.11.1.9نام عمومی خانواده ای از آنزیم ها با فعالیت پراکسیدازی است که نقش بیولوژیکی اصلی آن ها محافظت ارگانیسم ها در برابر آسیب های اکسیداتیو می باشد.عملکرد بیوشیمیایی آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز کاهش هیدروپراکسیدهای لیپیدی به الکل های مربوطه و کاهش پراکسید هیدروژن آزاد به آب است.

ادامه مطلب...

اکسید نیتریک که با نام های نیتروژن اکسید و نیتروژن منواکسید هم نامیده می شود، یک رادیکال آزاد است و دارای فرمول شیمیایی NO می باشد و تقریبا در تمام انواع موجودات، اعم از باکتری ها، گیاهان، قارچ ها، و سلول های حیوانی وجود دارد.

ادامه مطلب...

تازه های آموزش

آمار بازدیدکنندگان

Today191
Yesterday300
This week1839
This month5299
Total269339

  • IP: 54.156.85.167

Who Is Online

3
Online

شنبه, 27 مرداد 1397 15:51

موقعیت مکانی

با ما در تماس باشید

تهران,خیابان شریعتی,خیابان خواجه عبدالله انصاری,خیابان ابوذر شمالی,پلاک 60,طبقه چهارم واحد 16